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免疫系の障害と亜鉛の欠乏は、しばしば膣カンジダ症患者を引き起こす2つの要因です。
研究の目的は、Znが豊富なバージンココナッツオイル(VCO)が好中球とリンパ球のサブセット細胞の量に及ぼす影響、および膣カンジダ症におけるIL-2とIgGのレベルを研究することでした。
忍耐強い。30人の女性をA、B、Cの3人(各グループに10人の女性)にグループ化し、2か月間介入しました。Aグループの女性は1日2杯の大さじで介入されました。Bグループの人々は1日1杯の大さじで介入されました。一方、Cグループの患者は対照(プラセボ)として機能しました。
血液は、介入の1か月後と2か月後のベースライン時にサンプリングされました。Micros-OTによる血液学的検査は血液の一部で行われ、血漿はELISAを使用したIL-2およびIgGレベルの検査に使用されました。
Znが豊富なバージンココナッツオイルは、好中球とNK細胞の数を維持しましたが、Tc細胞を521から649細胞/ mm3に増やし、Th細胞を1.090から1.380細胞/ mm3に増やしました。。
濃縮されたVCOは、IL-2のレベルを0.25313から0.27337 pg / mlに増加させますが、IgGレベルはあいまいなものから負のレベルに変化しました。推奨用量は、毎日大さじ1杯でした。
膣カンジダ症は、膣外陰部からの粘液の過剰産生を特徴とする病的状態です。免疫系の障害は、しばしばカンジダ症の女性を引き起こします(Jawetz et al.1996)。
免疫系に障害を引き起こすいくつかの要因には、低レベルの抗酸化状態(Winarsi etal。2008a)、高レベルのボディフリーラジカル、悪い栄養状態(Winarsi etal。2005a)、および亜鉛(Zn)欠乏症(Winarsi)が含まれます。 etal。2005b)。
亜鉛欠乏のいくつかの明らかな症状は、感染、IL-2を産生するTリンパ球の機能、および抗体を産生するBリンパ球の機能の障害に増加しています(Mocchegiani&Muzzioli2000)。亜鉛は、フリーラジカルに対する防御に重要なスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)酵素の活性に重要です(Davisetal。2000; Winarsi et al.2005b)。 Rook in Roitt(1996)は、T細胞の他に、カンジダアルビカンスによって引き起こされるカンジダ症の膣患者の免疫も好中球の影響を受けると述べています。
カンジダ症の一般的な薬はそれを治すことができますが、しばしば免疫不全効果を示します。
したがって、バージンココナッツオイル(VCO)などの天然物質の使用は良い選択です。
何人かの研究者は、抗真菌剤、抗菌剤、抗ウイルス剤としてのVCOの可能性(Bergsson etal。1998)、および免疫系の維持(Enig 2005)の可能性を報告しました。
インビトロ試験は、VCO中のいくつかの脂肪酸が、感染と戦うために重要な抗菌剤(Bergsson etal。2001)、ウイルス対策剤(Bartolotta etal。2001)、および免疫賦活剤(Witcher etal。1996)として潜在的であることを示しました。
この研究は、好中球、ナチュラルキラー(NK)、T細胞毒性(Tc)、Tヘルパー(Th)細胞の量、インターロイキン-2(IL-2)のレベルに対するZnで強化されたVCOの効果を調査することを目的としました。 、およびC.albicansに感染した膣カンジダ症患者における免疫グロブリンG(IgG)。
結論として、膣カンジダ症患者への治療は、Znが豊富なVCOが免疫刺激剤としての可能性があることを示しました。
ただし、膣カンジダ症の患者には、免疫状態を最適化するために、毎日大さじ1杯の亜鉛を豊富に含むVCOを摂取することをお勧めします。
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カンジダ症の有病率は、免疫不全患者の人口の増加とともに増加します。さまざまな抗真菌剤に対するC.albicansの耐性も増加したと報告されています。
カンジダ・アルビカンスに対する抗真菌剤として作用する天然成分をベースにした薬剤の開発を継続する必要があります。
この研究は、膣スワブから分離されたC.albicansの増殖に対するVCOの阻害を測定することを目的としています。分離は、培養法、顕微鏡による同定、および生化学的試験によって行われました。カンジダ・アルビカンスの膣分離株に対するVCO阻害試験は、ディスク拡散法を使用して実施されました。キノコC.アルビカンス酵母コロニーの特徴を備えた膣スワブからの分離に成功し、芽胞子、偽菌糸、クラミドポラ、および生殖管を形成しました。
ディスク拡散試験の結果は、VCOが真菌C.albicansの増殖を阻害できることを示しました。。
90%の濃度のVCOは最高の抑制力を持ち、最小抑制ゾーン値は24.0 mmで、75%(20 mm)、50%(9.7 mm)、25%(1.9 mm)の濃度のVCOよりも大きかった。 、およびネガティブコントロール(0.0mm)。ただし、阻害ゾーンの値は、陽性対照(ケトケナゾール2%)で有意に低かった(p <0.05)。
VCOには、ラウリン酸、カプリル酸、カプリン酸など、抗真菌剤として機能するさまざまな活性物質が含まれています。
VCOによって生成されるモノラウリンおよびモノカプリン物質は、真菌の細胞膜の構造を損傷する可能性があります。
これらの結果に基づいて、VCOはC.albicans感染の代替医療として使用される可能性があります